云南将左乙拉西坦、拉莫三嗪等 15 种抗癫痫药纳入门诊慢特病报销范围，职工医保报销比例达 80%，城乡居民医保达 65%；SEEG 检查、VNS 植入术等项目已纳入医保支付，单次报销上限为 4 万元。针对困难患者，昆医附一院联合 “云南省癫痫救助基金会”，为低保家庭、边境少数民族患者提供手术费 30%-60% 减免；云南省儿童医院对罕见病癫痫患儿（如 Dravet 综合征），提供免费基因检测与 1 年药物资助。此外，边境州（市）患者可凭居住证享受 “异地就医直接结算”，无需提前备案。
这些年，癫痫病的治疗方法一直在更新，不再是以前只有吃药、开颅手术这两种选择，现在已经形成 “精准吃药 + 微创治疗 + 康复调理” 的综合方案，很多新技术临床应用成熟，对患者更友好、效果也更有针对性。
贵阳市儿童医院联合贵州医科大学遗传与基因组学中心，搭建 “贵州儿童癫痫基因数据库”，收录苗族、布依族、侗族等 10 个少数民族癫痫患儿基因数据，针对不同民族的遗传特点优化用药方案。例如，针对苗族儿童高发的 SCN1A 基因突变，推荐左乙拉西坦联合丙戊酸钠治疗，有效率较常规方案提升 40%；对布依族儿童常见的 KCNQ2 基因突变，采用奥卡西平联合维生素 B6 治疗，控制率达 92%。
基因编辑治疗（CRISPR-Cas9 技术）
不同类型的癫痫，治疗方案与预后差异显著 —— 如单纯部分性发作首选奥卡西平、卡马西平；失神发作首选乙琥胺、丙戊酸钠；结构性癫痫需优先处理原发病；遗传性癫痫需根据基因类型调整药物。因此，准确分型是癫痫有效治疗的基础，临床诊断时需结合发作症状、脑电图、头颅 MRI、基因检测等综合判断，避免因分型错误导致治疗不当。
目前上海将抗癫痫药物（如左乙拉西坦、拉莫三嗪）、脑电图监测、头颅 MRI 等纳入医保报销范围；LITT 等新技术暂未完全纳入医保，但部分医院与慈善机构合作设立儿童癫痫救助项目，符合条件的贫困家庭可申请手术费用减免（如上海儿童医学中心 “儿童癫痫微创治疗救助计划”）。
十四、山西癫痫病特色医疗资源指南
预约与就诊提示
云南省儿童医院联合昆明医科大学遗传与基因组学中心，搭建 “云南儿童癫痫基因数据库”，收录彝族、白族、傣族等 8 个民族的癫痫患者基因数据，针对不同民族的遗传特点优化用药方案。例如，针对彝族儿童中高发的 SCN1A 基因突变，平台明确左乙拉西坦为首选药物，有效率较常规方案提升 35%；对傣族儿童常见的 KCNQ2 基因突变，推荐奥卡西平联合维生素 B6 治疗，控制率达 90%。
八、癫痫病的种类
特色服务：开设 “老年癫痫专病门诊”，提供药物调整、认知评估、跌倒预防全周期服务；针对东北冬季寒冷导致的老年患者出行不便，推出 “远程脑电图监测” 服务，患者在家即可完成长程脑电图检查，医生远程判读结果并调整用药。
该中心功能神经科是国内儿童癫痫诊疗的标杆科室，尤其在难治性癫痫的微创治疗领域实现技术突破。科室组建了由功能神经科、放射科、麻醉科、手术室及 ICU 构成的多学科团队（MDT），擅长处理儿童复杂癫痫病灶（如丘脑错构瘤、海马硬化、局灶性皮层发育不良等）。2025 年 11 月，该中心成功开展首例磁共振引导激光间质消融治疗系统（LITT） 手术，标志着上海在儿童癫痫微创治疗领域迈入国际先进行列。
（三）就医实用指南
吉林大学第一医院（长春）（神经内科 / 儿科）
典型案例：4 个月大的布依族女婴小依（黔南州人），频繁出现肢体微小发作，每天 18-22 次，当地医院无法明确诊断。转诊至该院后，神经内科张红教授团队立即启动新生儿癫痫应急流程，6 小时内完成长程脑电图监测，结合基因检测确诊为 KCNQ2 基因突变所致良性家族性新生儿惊厥。团队随即停用可能加重病情的苯巴比妥，改用左乙拉西坦口服液，并通过苗语视频指导家长进行居家康复训练。治疗 2 周后，小依发作完全控制，目前 10 个月大，生长发育指标与同龄儿童一致。
针对小儿癫痫患者的成长需求，上海儿童医学中心、上海市儿童医院等机构均配套了专业的康复治疗区，提供平衡训练、认知功能提升、语言康复等个性化服务。如针对 Dravet 综合征患儿，康复师会结合药物治疗制定 “每日 15 分钟平衡训练 + 手部协调游戏” 方案，降低摔倒风险，提升生活自理能力。